Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum excreta proteine ​​secretate - immunologicals - câini - pentru imunizarea activă a câinilor leishmania-negativi de la vârsta de șase luni pentru a reduce riscul de a dezvolta o infecție activă și o boală clinică după contactul cu leishmania infantum. eficacitatea vaccinului a fost demonstrată la câinii supuși unor expuneri parazite naturale multiple în zone cu presiune crescută la infecții. debutul imunității: la 4 săptămâni după vaccinarea primară. durata imunității: 1 an de la ultima re-vaccinare.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - imunoglobulină umană împotriva hepatitei b - immunization, passive; hepatitis b - imunoglobuline specifice - imunoprofilaxia hepatitei b - În caz de expunere accidentală în non-imunizați subiecți (inclusiv persoanele a căror vaccinare isincomplete sau statut necunoscut). - in la cei hemodializați, până vaccinarea a devenit eficient. - la nou-nascuti de un purtător virusul hepatitei b-mama. - la subiecții care nu prezintă un răspuns imunitar (nu măsurabile hepatita b anticorpi) după vaccinare și pentru care o continuă prevenirea este necesară din cauza riscului permanent de a fi infectat cu hepatita b. ar trebui să fie, de asemenea, dat la alte ghidurile oficiale privind utilizarea adecvată a omului imunoglobulină împotriva hepatitei b pentru administrare intramusculară.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccinuri - infanrix hexa este indicat pentru vaccinare primară şi de rapel a sugarilor împotriva difteriei, tetanosului, pertussis, hepatita b, poliomielită şi boală cauzată de haemophilus influenzae tip-b.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccinuri - infanrix penta este indicat pentru vaccinarea primară și de rapel a sugarilor împotriva difteriei, tetanosului, pertussisului, hepatitei b și poliomielitei.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - modificate genetic recombinat shiga-toxina-2e antigen - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - porci - imunizarea activă a purceilor de la vârsta de patru zile, pentru a reduce mortalitatea și semnele clinice ale bolii edeme cauzate de toxina shiga produsă de escherichia coli (stec). debutul imunității: 21 de zile după vaccinare. durata imunității: 105 zile după vaccinare.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tetanosul toxoid - imunologii pentru ecvidee - cai - imunizarea activă a cailor de la vârsta de 6 luni împotriva tetanosului pentru prevenirea mortalității. debutul imunității: 2 săptămâni după vaccinarea primară courseduration de imunitate: 17 luni după vaccinarea primară, 24 de luni după prima revaccinare.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inactivat tulpina flavivirusului chimeric yf-wn - immunologicals - cai - imunizarea activă a cailor împotriva virusului west nile (wnv) pentru a reduce semnele clinice de boală și leziuni la nivelul creierului și pentru a reduce viremia. debutul imunității: 2 săptămâni după vaccinarea primară a două injecții. durata imunității: 12 luni.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - gripal inactivat-un virus, porcine - immunologicals - porci - imunizarea activă a porcilor începând de la vârsta de 56 de zile, începând inclusiv scroafele gestante împotriva gripei porcine cauzată de subtipurile h1n1, h3n2 și h1n2 pentru a reduce semnele clinice și virale pulmonare sarcină după infecție. debutul imunității: 7 zile după vaccinarea primară. durata imunității: 4 luni de la porcine vaccinate între vârsta de 56 de ani și 96 de zile și de 6 luni de la porcine vaccinate pentru prima dată la 96 de zile și de mai sus. imunizarea activă a scroafelor gestante după ce a terminat de imunizare primară prin administrarea unei doze unice de 14 zile înainte de fătare pentru a dezvolta de înaltă colostral imunitate care oferă protecție clinică de purcei pentru cel puțin 33 de zile după naștere.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - porcin circovirus de tip 2 proteină orf2 - imunologii pentru suidae - porci - pentru imunizarea activă a porcilor cu vârsta de peste două săptămâni împotriva circovirusului porcin tip 2 (pcv2) pentru reducerea mortalității, semnelor clinice - inclusiv pierderea in greutate - și leziuni în țesuturile limfoide asociate cu pcv2 legate de boala (pcvd). În plus, sa demonstrat că vaccinarea reduce pierderea nazală pcv2, încărcătura virală în sânge și țesuturile limfoide și durata viremiei. debutul protecției survine la două săptămâni după vaccinare și durează cel puțin 17 săptămâni.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-tip a toxoid - imunologii pentru aves - pui - pentru imunizarea activă a puilor de găină pentru a asigura imunizarea pasivă împotriva enteritei necrotice la descendenți, în timpul perioadei de ouat. pentru a reduce mortalitatea și incidența și severitatea leziunilor cauzate de enterita necrotică indusă de clostridium-perfringens-type-a. eficacitatea a fost demonstrată prin provocarea puiilor la aproximativ trei săptămâni de la incubație. debutul transferului pasiv al imunității: 6 săptămâni de la încheierea procedurii de vaccinare. durata transferului pasiv de imunitate: 51 săptămâni de la încheierea procedurii de vaccinare.